1.摘要
由于腫瘤干細胞（CSC）的存在，轉(zhuǎn)移性乳腺癌可能對化療產(chǎn)生耐受。將多種組合藥物置于藥物載體內(nèi)，通過調(diào)控載體顆粒的大小控制藥物釋放是一個影響治療效果的關(guān)鍵因素。在本文中介紹了一種雞尾酒療法策略，將殺傷腫瘤細胞、CSC以及免疫檢查點抑制藥物整合在一個藥物遞送系統(tǒng)內(nèi)。如腫瘤細胞化療藥物PTX，CSC殺傷藥物THZ，以及PD-1/PD-L1抑制劑HY19991（HY），被整裝入一種酶解/pH雙敏感的納米顆粒中，該納米顆粒是一種脂質(zhì)體雙層結(jié)構(gòu)。當這種納米顆粒通過循環(huán)系統(tǒng)到達腫瘤組織后，顆粒會縮小，有助于藥物動力學及細胞內(nèi)吞，接著藥物在所需位置釋放。這種納米顆粒被稱為PM@THL，可增加載瘤小鼠瘤內(nèi)藥物濃度，顯著增強抗癌效果，腫瘤抑制率達到93.45%，肺部轉(zhuǎn)移抑制率達到97.64%。它同時可以降低腫瘤組織內(nèi)CSC比例，并提高T細胞浸潤，延長了小鼠存活期。這種基于納米顆粒實現(xiàn)藥物時空調(diào)控的雞尾酒療法是一種治療乳腺癌的很有前景的方法。
2、被引用產(chǎn)品的文章數(shù)據(jù)
3、Bioss產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示
▲Flow-Cyt: Hela cells
▲anti-P-glycoprotein-AF488: bs-1468R-AF488
▲Flow-Cyt: Mouse spleen
▲anti-dopamine D2 receptor-HRP:bs-1008R-HRP
▲IF: rat lung tissue
▲anti-CD4-FITC: bs-0766R
▲Flow-Cyt : U251 cells
▲anti-CD8-PE：bs-4790R-PE
▲Flow-Cyt : Jurkat cells
▲anti-CD25-APC: bs-0577R-APC
▲Flow-Cyt : Mouse spleen
▲anti-Foxp3-PE: bs-10211R-PE
▲IF: rat colitis tissue
▲anti-CD62L-PE: bs-1036R
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